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人白介素10(IL-l0)ELISA試劑盒的組成部分
發布時間:2023-08-30   點擊次數:29次

人白介素10(IL-l0)ELISA試劑盒的組成部分

信帆生物供應  人白介素10(IL-l0)ELISA試劑盒,ELISA試劑盒包含預包被酶標板、檢測抗體、鏈酶親和素標記的HRP、標準品、標準品稀釋液、TMB顯色液、終止液、洗液、封板膜、檢測緩沖液等10個成分。
實驗前,請將試劑盒、樣本取出;室溫放置半小時,恢復至室溫。
第一步:ELISA緩沖液配制
吸取5毫升10x Assay Buffer緩沖液,至50ml離心管,吸取50ml20x洗液至1升量筒,加蒸餾水至1000毫升。
第二步:標準品溶解和稀釋
取出標準品,2000rpm 離心2分鐘,以便管壁上的粉末集中到管底,根據標簽,加入一定的蒸餾水,蓋上蓋子,渦旋震蕩5秒,靜置10-30分鐘至粉末全溶解,準備8個1.5毫升的EP管,標注S1至S7和空白,用于標準品對策梯度稀釋;
加入150微升標準品稀釋液,吸取150微升重溶的標準品,至S1中進行2倍稀釋,吹打10次混勻,渦旋震蕩5秒,從S1管中吸取150微升液體,至S2管中,吹打混勻,繼續以上步驟梯度稀釋至S2至S7;
第三步:稀釋檢測抗體
檢測抗體為100x濃縮液,所以吸取50微升檢測抗體,至5毫升1x Assay Buffer 震蕩混勻備用;
第四步:加樣
取出已恢復至室溫的酶標板,加入300微升洗液,以洗去包被抗體保護劑,使包被抗體處于最佳活性狀態,靜置浸泡30秒。洗板結束后,立即使用酶標板,不要讓酶標板干燥。
排版布局H1、H2孔為空白孔,A1、A1至G1、G2為標準曲線的S1至S7孔,每孔加入50微升的Assay Buffer,根據排版,每孔加入50微升標準品和樣本,加樣時,垂直懸空加入液體,加完后槍頭輕輕碰液面(建議標準品,樣本都做復孔),最后每孔加入50微升檢測抗體,加完后用封板膜小心封好酶標板,為讓抗原抗體充分接觸。
將酶標板置于震蕩儀上,室溫300r\min 孵育2小時。

人白介素10(IL-l0)ELISA試劑盒的組成部分


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